隔夜鲍威尔发表重磅言论，虽然表示年内将Taper，但强调了缩减购债与加息关联性不高，整体释放的信号偏鸽派。美股短线再创新高，美元指数快速跳水，黄金价格随即大幅拉升。同时在昨夜，国内疫苗研制又有新消息！智飞生物发布新冠疫苗Ⅲ期临床数据，对Delta保护率达77.54%。

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美联储：加息或不会很快到来

　　当地时间周五，杰克逊霍尔年会线上举行，鲍威尔发表重磅言论，称虽然表示年内将Taper（缩减资产购买），但没有表明缩债的时间和程度，而且强调了缩减购债与加息关联性不高，整体释放的信号偏鸽派。

　　加息可能不会很快到来，鲍威尔会上指出，今年开始缩债是合适的，但缩债不会直接传递加息的时机信号。其强调，加息需要满足的条件与缩债不同，而且实质上更严格。在持续实现充分就业和物价稳定目标前，基准利率将维持在当前水平。

　　通胀方面，鲍威尔表示当前的通胀是个问题，但是暂时性的。如果持续的高通胀成为一个严重问题，美联储一定会做出反应。目前物价稳定目标已经达到“进一步实质性进展”，就业市场持续改善，但仍有修复空间。德尔塔毒株进一步扩散，在实现就业最大化前还有很长的路要走。

　　鲍威尔还强调，即使在债券购买计划结束后，长期债券的高储备仍将维持宽松的金融环境。

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美元大跌，美股再创新高

　　对于鲍威尔的发言，市场整体解读偏鸽派，年内缩减购债市场早有预期，而鲍威尔此次明确强调加息与购债的弱关联性，一定程度上缓解了市场担忧。

　　在鲍威尔一边沟通Taper，一边释放鸽派信号的摇摆模糊表态后，美元立即跳水，美元指数短线下行，收盘下跌0.38%至92.69。美债利率同样下行，10年期美债收益率短线下行4bps。

　　在美元下跌的影响下，黄金价格大幅上涨。COMEX黄金收报1820.5美元/盎司，收涨1.41%。

　　美股则短线再创新高，标普500指数上涨0.88%，收报4509.37点，首次站上4500点上方。

　　纳斯达克指数大涨1.23%，收报15129.5点，刷新历史新高。道指涨0.69%，收报35455.8点。

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机构预计美联储或11月开启Taper

　　Jackson Hole全球央行年会上，美联储主席鲍威尔既提到年内可能Taper，也对加息、Delta毒株以及金融环境做出了鸽派表述，市场机构也对此纷纷作出解读。

　　中信证券分析认为，本次会议鲍威尔讲话在中规中矩下略显鸽派，当前就业修复仍是决定Taper的关键，而由于本次会议未给出Taper进一步的信息，那么9月FOMC会议宣布Taper的概率也较此前有所下降。

　　该机构表示，当前影响美联储Taper最大的变量仍是美国就业市场的复苏。如果8月美国非农数据向好，美联储大概率会在9月的议息会议上释放明确的Taper信号，并可能在11月的议息会议上宣布Taper，年底或明年初开始实施。缩减规模可能是每次议息会议缩减100亿美元国债和50亿美元MBS，通过8次议息会议缩减完毕，时长为10个月左右。

　　中金公司在最新研报中指出，鲍威尔本次言论表明，美联储内部对于Taper的判断逐渐从分裂走向统一，在年内Taper这件事上，官员们已经达成共识。不过，开启Taper的具体时点还无法确定。鲍威尔在讲话中并未对9月宣布Taper进行暗示，反而表达了对Delta疫情反弹的关注。由此来看，鲍威尔本人并不急于退出宽松，他合意的宣布Taper的时间点可能是11月。但另一些官员认为，如果条件允许，9月宣布Taper也是合适的

　　光大银行分析师周茂华表示，从鲍威尔的表态来看，美联储还需要更多经济数据指引，其可能会在今年开始缩减购债规模，但预计在9月的政策会议上仍难给出明确缩减购债时点。此前市场对美联储年内缩减购债已有消化，鲍威尔再度谈及年内可能启动缩减购债，相当于靴子落地。

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国内疫苗又有新消息

　　目前，德尔塔毒株已经成为世界新冠肺炎传播的主要变异株。8月27日晚，智飞生物公告，与中科院微生物所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗获得Ⅲ期临床试验关键性数据。初步分析结果显示：对Alpha变异株的保护效力为92.93%；对Delta变异株的保护效力为77.54%。

　　值得注意的是，对比全球主要获批上市和紧急使用新冠疫苗的III期临床数据，智飞生物重组新冠疫苗的综合保护率居前，且是唯一对野生株和主要变异株完成完整三期临床试验的新冠疫苗。

　　公告称，该临床试验自2020年12月展开后，在中国、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展试验。共入组28500人，其中接种疫苗组14251人，安慰剂组14249人。揭盲后数据显示，共有221 例确诊病例，但公告并未披露各组的确诊病例数。

　　据公告，该疫苗对于任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.76%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中对于COVID-19重症及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。

　　智飞生物表示，已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在符合本临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。根据国家药品注册管理相关法规，疫苗产品完成Ⅲ期临床研究工作后，还需经过综合审评、注册核查等程序，公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目。

来源：东方财富